Esta madrugada hemos destacado la importancia de agruparse para dar visibilidad a las enfermedades raras y ultrarraras, como el síndrome de Cockayne tipo B, una enfermedad neurodegenerativa sin cura que afecta a solo tres personas en España. Una de ellas es Carlota, de cuatro años. Nos ha acompañado su padre, Enrique Senís, impulsor de la iniciativa solidaria 'El camino de Carlota' y presidente de la Asociación Cockayne B España. En su sección de los lunes, Antonio Meana nos ha hablado de la importancia de los grupos en los torneos de fútbol y de los grupos ultras; y ha aprovechado para recordar también las normas de circulación para los ciclistas en carretera. Y nuestra 'Gataparda' de esta madrugada ha sido la actriz Blanca Portillo.